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GS1在医药产品制造企业使的应用 |
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随着我国医药产品分类管理、社会医疗保险制度以及医、药分家等一系列政策的制订与实施，目前，医药产品的流通从以往制药企业到医院再到消费者这种单向、封闭的流通模式，转入了开放的市场流通循环。信息化与自动扫描销售需要标准化、规范化的商品条码的应用。同时，医药产品直接关系到消费者的身体健康，医药产品流通全过程的跟踪管理，更需要正确应用商品条码。
医药产品作为一种特殊商品，由制造商在原产地对其正确地进行代码标识与符号表示，不仅能提高整个供应链信息流通的效率，保证供应链过程中信息的一致性，更重要的是可以避免在流通中间环节由于再次包装、重新标识而产生的错误或安全卫生问题。我国已有70%医药产品制造企业加入了商品条码系统并开始在医药产品上使用商品条码。
医药产品制造企业应按以下四个步骤使用医药产品商品条码：
步骤一：注册厂商识别代码
医药产品商品条码兼容于全球物品标识系统，以科学的管理方式，即标识代码分层管理、统一应用，确保了在全球的统一性和惟一性。因此，要使用医药产品商品条码就应首先注册厂商识别代码。
步骤二：编制医药产品代码
取得厂商识别代码的医药产品制造企业，对本企业厂的商识别代码享有专有权，负责在厂商识别代码的基础上为本企业的医药产品编制项目代码。
当医药产品为零售包装时，应为该医药产品编制EAN/UCC-13代码，即在厂商识别代码的基础上，编制医药产品项目代码，编制时，应保证“一品一码”，相同的医药产品项目，编制相同的医药产品项目代码，不同的医药产品项目，编制不同的医药产品项目代码。
步骤三：计算校验位
校验位的计算方法见下表。
步骤四：附加属性代码的确定
根据需要，正确确定附加属性代码。
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